SD BIOSENSOR
F U-Albumin FIA
El STANDARD F U-Albumin FIA es un diagnóstico in vitro de inmunofluorescencia usado para medir la albúmina en la orina humana para ayudar a predecir la nefropatía diabética y las enfermedades…
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Productos
Reactivos, kits y consumibles de las marcas que representamos.
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SD BIOSENSOR
F Vitamin D FIA
El producto STANDARD F Vitamin D FIA es un método de diagnóstico in vitro para la medición cuantitativa de vitamina D 25-Hidroxi total (Vitamina D 25-OH) en suero humano. Este producto entrega un…
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SD BIOSENSOR
F β-hCG FIA
La prueba STANDARD F β-hCG FIA es un inmunoensayo de fluorescencia para determinar cuantitativamente el nivel total de β-hCG en suero y sangre entera de origen humano utilizando para ello…
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Ningbo HLS Medical
F1
Barra de cepillo azul. Envasado individualmente. Esterilizado con EO.
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The Binding Site
Factor Reumatoide
Se destina a la cuantificación de factores reumatoides en suero y puede auxiliar en el diagnóstico de artritis reumatoide.
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Gold Standard
Ferritina ELISA
Método inmunoenzimático colorimétrico para la determinación cuantitativa de Ferritina en suero o plasma humano. La prueba de ferritina se basa en la unión simultánea de ferritina humana en dos…
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SD BIOSENSOR
Flu/RSV/SARS-CoV-
“STANDARD M10 Flu/RSV/SARS-CoV-2 es una prueba RT-PCR múltiple de tiempo real diseñada para emplearse con el sistema STANDARD M10 para la detección cualitativa de ácidos nucleicos de Influenza A…
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Freelite Kappa Libre
“Las moléculas de inmunoglobulinas se componen de dos cadenas pesadas idénticas (α, µ, γ, δ o ε) que definen el tipo de inmunoglobulina y dos cadenas ligeras idénticas (κ o λ). Cada cadena ligera…
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Freelite Mx™ Lambda libre
“Las moléculas de las inmunoglobulinas se componen de dos cadenas pesadas idénticas (α, µ, γ, δ o ε) que definen el tipo de inmunoglobulina y dos cadenas ligeras idénticas (κ o λ). Cada cadena ligera…
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Freelite® Lambda Libre
Una concentración elevada de las cadenas ligeras libres monoclonales en suero está asociada con la proliferación maligna de células plasmáticas (por ejemplo mieloma múltiple), AL amyloidosis y la…
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GenMark
geneMAP BCR-ABL1 (p190, p210, p230) Screening
La translocación de BCR-ABL1 se puede observar en neoplasias mieloproliferativas, leucemia aguda de linaje ambiguo y neoplasias linfoides precursoras clase a leucemia mieloide crónica (LMC), leucemia…
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geneMAP BCR-ABL1 p210(Mbcr) IS-MMR Detection
La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es un cáncer de progresión lenta caracterizado por la expansión mieloproliferativa clonal de células madre hematopoyéticas pluripotentes como resultado de la…
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geneMAP CALR Mutation Screening Kit RUO
La proteína chaperona de la reticulina endoplásmica que se une al calcio, la calcereticulina (CALR), está mutada somáticamente en aproximadamente el 70 % de los pacientes con trombocitemia esencial…
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GenMark
geneMAP FII Mutation Detection
El ensayo genMAPTM Thombophilia a very simple ofrece un procedimiento muy simple para probar las mutaciones más relevantes implicadas en el riesgo de anomalías en la coagulación de la sangre, lo que…
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geneMAP FLT3 ITD/D835Y Mutation Detection
La mutación del gen fms-lyke tyrosine kinase 3 consistente en duplicación interna en tándem (FLT3-ITD), que es una de las alteraciones genéticas más frecuentes, se presenta en el 15 a 35% de los…
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geneMAP FV (Leiden) Mutation Detection
El ensayo genMAPTM Thombophilia a very simple ofrece un procedimiento muy simple para probar las mutaciones más relevantes implicadas en el riesgo de anomalías en la coagulación de la sangre, lo que…
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geneMAP HLA-B*27 Detection
Las moléculas HLA-B son proteínas de la superficie celular que juegan un papel importante en la inmunidad. La frecuencia de la variante HLA-B27 es de alrededor del 8 % en la población caucásica…
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geneMAP MPL W515A/L/K/R Mutation Detection
El virus de la leucemia mieloproliferativa (MPL) aparece claramente asociado con policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (ET) y mielofibrosis primaria (PMF)MPL está ubicado en el cromosoma 1p34…
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GenMark
geneMAP NPM1 (MutA,B,C&D) Mutation Detection
Las mutaciones de nucleofomina-1 (NPM) representan la alteración genética más frecuente en la leucemia mieloide aguda (LMA). El tipo de mutación NPM1 más común, que representa del 75 al 85 % de los…
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geneMAP NPM1 (MutA,B,C&D) Mutation Detection geneMAP FLT3 ITD/D835Y Mutation Detection
geneMAP NPM1 (MutA,B,C&D) Mutation Detection geneMAP FLT3 ITD/D835Y Mutation Detection
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geneMAP PML-RARA t(15;17) bcr1&bcr2, bcr3 Detection
La leucemia es uno de los tipos de cáncer más comunes a nivel mundial, presentándose 250.000 casos anualmente. La leucemia se describe como una enfermedad maligna causada por células sanguíneas…
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geneMAP Somatic Mutation Detection Kit RUO (JAK2 V617F Mutation Detection Kit)
La mutación somática del gen JAK2 (JAK2 p.V617F) puede detectarse en una proporción variable de pacientes con neoplasia mieloperfiladora. La mutación JAK2 p.V617F se observa hasta en el 96 % de los…
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geneMAP Somatic Mutation Detection Kit RUO (JAK2 V617F Mutation Detection Kit) geneMAPTM FIP1L1-PDGFRA Detection
geneMAP Somatic Mutation Detection Kit RUO (JAK2 V617F Mutation Detection Kit) geneMAPTM FIP1L1-PDGFRA Detection
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geneMAPTM c-KIT D816V Mutation Detection
Esta prueba se utiliza para la detección cualitativa de la mutación KIT c.2447A>T (D816V) que se encuentra en la mayoría de los adultos (>80 %) con mastocitosis sistémica. La detección de la…
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