Reactivos, kits y consumibles de las marcas que representamos.
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Identifica los alelos HLA-DQ2, HLA-DQ8 y HLA-DR4 , el principal factor genético de predisposición a la enfermedad celíaca . Su ausencia hace muy poco probable la enfermedad, por lo que es una herramienta útil para descartarla en pacientes y familiares de primer grado.
Ver fichaDetecta el alelo HLA-B*51 , el principal factor genético asociado con la enfermedad de Behçet . Un apoyo al estudio diagnóstico junto con los criterios clínicos.
Ver fichaDetecta el alelo HLA-B*57:01 , asociado con la reacción de hipersensibilidad al abacavir . La tipificación antes de iniciar el tratamiento antirretroviral permite prevenir esta reacción y elegir la terapia con seguridad.
Ver fichaDetecta las mutaciones del exón 12 de JAK2 , presentes en buena parte de los pacientes con policitemia vera negativos para JAK2 V617F . Complementa el estudio molecular de las neoplasias mieloproliferativas .
Ver fichaAnaliza la metilación del promotor de MGMT , un biomarcador clave en gliomas y glioblastoma : la metilación se asocia con mejor respuesta a la quimioterapia con agentes alquilantes como la temozolomida.
Ver fichaDetecta el transcrito MLL-AF4 (KMT2A-AFF1) de la translocación t(4;11) , frecuente en la leucemia linfoblástica aguda del lactante y asociada con pronóstico adverso. Apoya la estratificación de riesgo .
Ver fichaDetecta el complejo Mycobacterium tuberculosis y las mutaciones asociadas con tuberculosis multirresistente (MDR) en un mismo ensayo molecular. Acelera el diagnóstico y la elección del tratamiento frente a los métodos de cultivo.
Ver fichaDetecta el transcrito RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO) de la translocación t(8;21) , una de las alteraciones más frecuentes de la leucemia mieloide aguda y de pronóstico favorable. Útil en el diagnóstico y el seguimiento de la enfermedad residual.
Ver fichaDetecta el transcrito TCF3-PBX1 (E2A-PBX1) de la translocación t(1;19) , asociada con la leucemia linfoblástica aguda de precursores B . Aporta información para la clasificación y el seguimiento molecular.
Ver fichaDetecta el transcrito TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) de la translocación t(12;21) , la alteración más común en la leucemia linfoblástica aguda B pediátrica . Contribuye al diagnóstico y a la clasificación de riesgo .
Ver fichaPanel por PCR en tiempo real que detecta en un solo ensayo las mutaciones Factor II G20210A, Factor V Leiden, MTHFR C677T y MTHFR A1298C , las más relevantes en el estudio de la trombofilia hereditaria y el riesgo de trombosis venosa.
Ver fichaCuantifica la expresión del gen WT1 , sobreexpresado en la mayoría de las leucemias mieloides agudas y los síndromes mielodisplásicos. Se utiliza como marcador para el seguimiento de la enfermedad residual .
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