GENMARK
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GenMark Diagnostics es una empresa especializada en soluciones de diagnóstico molecular multiplexado, enfocada en mejorar la atención al paciente, optimizar métricas de calidad y reducir costos en el cuidado de la salud.
Fundada en Carlsbad, California, GenMark desarrolló sistemas como el ePlex®, una solución de muestra a resultado diseñada para optimizar la eficiencia en laboratorios y abordar diversas necesidades en la detección de enfermedades infecciosas, incluyendo infecciones respiratorias, del torrente sanguíneo y gastrointestinales.
La translocación de BCR-ABL1 se puede observar en neoplasias mieloproliferativas, leucemia aguda de linaje ambiguo y neoplasias linfoides precursoras clase a leucemia mieloide crónica (LMC), leucemia…
Ver fichaLa Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es un cáncer de progresión lenta caracterizado por la expansión mieloproliferativa clonal de células madre hematopoyéticas pluripotentes como resultado de la…
Ver fichaLa proteína chaperona de la reticulina endoplásmica que se une al calcio, la calcereticulina (CALR), está mutada somáticamente en aproximadamente el 70 % de los pacientes con trombocitemia esencial…
Ver fichaEl ensayo genMAPTM Thombophilia a very simple ofrece un procedimiento muy simple para probar las mutaciones más relevantes implicadas en el riesgo de anomalías en la coagulación de la sangre, lo que…
Ver fichaLa mutación del gen fms-lyke tyrosine kinase 3 consistente en duplicación interna en tándem (FLT3-ITD), que es una de las alteraciones genéticas más frecuentes, se presenta en el 15 a 35% de los…
Ver fichaEl ensayo genMAPTM Thombophilia a very simple ofrece un procedimiento muy simple para probar las mutaciones más relevantes implicadas en el riesgo de anomalías en la coagulación de la sangre, lo que…
Ver fichaLas moléculas HLA-B son proteínas de la superficie celular que juegan un papel importante en la inmunidad. La frecuencia de la variante HLA-B27 es de alrededor del 8 % en la población caucásica…
Ver fichaEl virus de la leucemia mieloproliferativa (MPL) aparece claramente asociado con policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (ET) y mielofibrosis primaria (PMF)MPL está ubicado en el cromosoma 1p34…
Ver fichaLas mutaciones de nucleofomina-1 (NPM) representan la alteración genética más frecuente en la leucemia mieloide aguda (LMA). El tipo de mutación NPM1 más común, que representa del 75 al 85 % de los…
Ver fichageneMAP NPM1 (MutA,B,C&D) Mutation Detection geneMAP FLT3 ITD/D835Y Mutation Detection
Ver fichaLa leucemia es uno de los tipos de cáncer más comunes a nivel mundial, presentándose 250.000 casos anualmente. La leucemia se describe como una enfermedad maligna causada por células sanguíneas…
Ver fichaLa mutación somática del gen JAK2 (JAK2 p.V617F) puede detectarse en una proporción variable de pacientes con neoplasia mieloperfiladora. La mutación JAK2 p.V617F se observa hasta en el 96 % de los…
Ver fichageneMAP Somatic Mutation Detection Kit RUO (JAK2 V617F Mutation Detection Kit) geneMAPTM FIP1L1-PDGFRA Detection
Ver fichaEsta prueba se utiliza para la detección cualitativa de la mutación KIT c.2447A>T (D816V) que se encuentra en la mayoría de los adultos (>80 %) con mastocitosis sistémica. La detección de la…
Ver fichaLa leucemia es uno de los tipos de cáncer más comunes a nivel mundial, presentándose 250.000 casos anualmente. La leucemia se describe como una enfermedad maligna causada por células sanguíneas…
Ver fichaLa mutación del gen fms-like tyrosine kinase 3 consistente en duplicación interna (FLT3-ITD), que es una de las alteraciones genéticas más frecuentes, ocurre en el 15-35% de los adultos con leucemia…
Ver fichaEl gen del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2, también conocido como erbB2) se ha considerado un factor crítico para el diagnóstico y el tratamiento eficaz del paciente con…
Ver fichaLa leucemia es uno de los tipos de cáncer más comunes a nivel mundial, presentándose 250.000 casos anualmente. La leucemia se describe como una enfermedad maligna causada por células sanguíneas…
Ver fichaEl síndrome de Lynch es un síndrome de cáncer hereditario autosómico dominante debido a una mutación de la línea germinal en un gen que controla la reparación del desajuste del ADN (MMR), como MLH1…
Ver fichaHasta ahora, la mayoría de los ensayos clínicos han demostrado la eficacia de la inmunoterapia en el NSCLC avanzado y han mostrado una fuerte asociación predictiva entre los niveles de expresión de…
Ver fichaEl ensayo genMAPTM Thombophilia ofrece un procedimiento muy simple para probar las mutaciones más relevantes implicadas en el riesgo de anomalías en la coagulación de la sangre, lo que lleva a un…
Ver fichaCuéntanos qué pruebas corres y el volumen mensual; un asesor científico te propone la configuración y la cotización.
