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geneMAP CALR Mutation Screening Kit RUO

Marca GenMark · representada por Quimiolab en Colombia

geneMAP CALR Mutation Screening Kit RUO

La proteína chaperona de la reticulina endoplásmica que se une al calcio, la calcereticulina (CALR), está mutada somáticamente en aproximadamente el 70 % de los pacientes con trombocitemia esencial (ET) JAK2 negativa y entre el 60 % y el 88 % de los pacientes con mielofibrosis primaria (PMF) JAK2 negativa. Solo una minoría de pacientes (aproximadamente el 8%) con mielodisplasia tienen mutaciones en el gen CALR. Las mutaciones CALR rara vez se detectan en pacientes con leucemia mieloide aguda de novo, leucemia mielógena crónica, leucemia linfoide o tumores sólidos. Las mutaciones CALR no se detectan en la policitemia y, en general, parecen ser mutuamente excluyentes con las mutaciones JAK2 y las mutaciones MPL.La mayoría de los cambios mutacionales involucran una variedad de mutaciones de inserción o deleción en el exón 9 del gen de la calticulina; aproximadamente el 53 % de las mutaciones de CALR son una deleción de 52 pb (tipo -1), mientras que la segunda mutación más prevalente (aproximadamente el 32 %) contiene una inserción de 5 pb (tipo 2). Otras mutaciones (no tipo 1 o tipo 2) se observan en una pequeña minoría de casos. Las mutaciones CALR en PMF tienden a asociarse con un pronóstico favorable en comparación con las mutaciones JAK2V617F, mientras que la mielofibrosis primaria negativa para las mutaciones CALR, JAK2V617F y MPL (denominada triple negativa) se asocia con un mal pronóstico y una supervivencia más corta.La detección de una mutación del gen CALR ayuda en el diagnóstico específico de una neoplasia mieloproliferativa y ayuda a distinguir esta enfermedad clonal de un proceso reactivo benigno. El kit CALR Screening es un ensayo cualitativo in vitro para la detección de 36 mutaciones somáticas de calreticulina a partir de ADN genómico humano, y también permite identificar las dos principales mutaciones de CALR (Tipo 1 y Tipo 2). El kit proporciona los reactivos necesarios para realizar cinco reacciones de amplificación por PCR en una misma corrida. Esta validado en muestras de Sangre total, médula ósea.

  • Registro sanitario INVIMA y trazabilidad de lote
  • Acompañamiento científico en la implementación
  • Soporte técnico local en Colombia
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