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IgD, es una de las cinco clases de inmunoglobulinas humanas. Está presente en la superficie de la mayor parte de linfocitos B circulantes, indicando que las células B vírgenes están listas para entrar en contacto con el antígeno. La IgD se pierde durante la estimulación antigénica, por lo tanto, las células memoria han perdido esta inmunoglobulina. La IgD es una proteína funcional importante, pero su papel no es bien conocido, se sugiere que es un receptor antigénico de membrana, que conduciría a la diferenciación linfocitaria y también que es un ligando para los receptores de IgD en la inmunoregulación de las células T ‘helper’. Es muy susceptible a la proteolisis . La IgD representa menos del 1% del total de inmunoglobulinas plasmáticas. La concentración en suero depende de la edad y de la herencia genética. En suero de pacientes con mieloma IgD se encuentran concentraciones de IgD muy elevadas. También aparecen niveles elevados de IgD en el síndrome de la hiperinmunoglobulinemia D (HIDS), un desorden autosomal recesivo carecterizado por ataques febriles recurrentes con manifestaciones abdominales, articulares y dermatológicas

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